超微量核酸蛋白分析儀是高精度光學(xué)儀器，在出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對儀器進(jìn)行正確的使用和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器使用壽命。那么儀器使用過程有哪些誤區(qū)呢？下面，小編將為大家例舉一下。
超微量核酸蛋白分析儀的使用誤區(qū)：
1、測量核酸時發(fā)現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)：首先要確定核酸樣品的純度，如果是DNA樣品，260/280比值應(yīng)該在1.6-2.0之間。比值小于1.6說明有蛋白類物質(zhì)的干擾，大于2.0說明有RNA的干擾。如果是RNA樣品，260/280應(yīng)該大于2.0，如果值偏高如2.5以上，可能是RNA降解的原因，如果小于2.0說明有蛋白類物質(zhì)的干擾。
我們還可以通過230nm、和320nm處的吸收峰來判斷樣品的純度，230表示存在以下污染物如：碳水化合物、多肽、苯酚等，核酸和蛋白在320nm處的吸收峰幾乎為零，所以如果有吸收說明有雜質(zhì)，可能是稠環(huán)芳香有機(jī)試劑的污染。
2、適合測量純度高的蛋白樣品，不能測量含有雜質(zhì)的蛋白樣品：通過公式：A=E*b*c，我們能夠發(fā)現(xiàn)，c值是與吸光度A成正比的，如果樣品中含有雜質(zhì)成分，且雜質(zhì)在280處有吸收峰的話就會造成測量值不準(zhǔn)，一般我們提蛋白過程中使用的有機(jī)試劑如果殘留的話就會造成測量蛋白值不準(zhǔn)的情況。
3、測量兩個樣品中間務(wù)必要用吸水的面巾紙和蒸餾水清潔超微量核酸蛋白分析儀測量臂：如果不做清潔，殘留的樣品會對后來樣品的測量造成影響。切記不要用擦鏡紙擦拭，因為擦鏡紙不吸水。
4、測量同一個樣品的時間不宜過長：因為上樣量很少，隨著時間的推遲樣品會有所蒸發(fā)，造成測量出來的濃度有誤差。
5、如果測量值不是很準(zhǔn)，建議可以把樣品稀釋到適當(dāng)濃度再進(jìn)行測量。
6、如果感覺超微量核酸蛋白分析儀的平衡性不好，可以通過以下方法檢測：反復(fù)測量空氣，兩次測量之間間隔5秒，測出的吸光度值應(yīng)該小于0.04，說明平衡性良好。
